10 veiksnių, į kuriuos turėtumėte atsižvelgti prieš atlikdami DNR tyrimą namuose
Sveikata
Džekas Hadsonas Nuo tada, kai pirmasis žmogaus genomo projektas buvo sekvenuotas 2001 m., Girdėjome, kad ištyrus mūsų DNR duomenis paaiškėtų, kas verčia mus pažymėti, o kas kada nors gali susargdinti. Nepraėjus nė 20 metų už gražios rankinės kainą, mes galime panaudoti genetinių tyrimų rinkinį, kad sužinotume daugiau apie savo praeitį, dabartį ir ateitį, nei kada nors svajojome apie tai, kas įmanoma iš namų privatumo.
Pasak technologijų bendrovės „Concert Genetics“, 2017 m. Vidutiniškai buvo pradėti 14 genetinių tyrimų. Neseniai MIT technologijų apžvalga analizė atskleidė, kad tais metais daugiau nei dvigubai išaugo žmonių, įsigijusių rinkinius, skaičius ir dabar viršija 12 milijonų.
Tai daug žmonių, turintys prieigą prie daugybės duomenų - „daugiau žalios asmeninės biologinės informacijos nei bet kada anksčiau“, - sako Jeffrey Kahnas, daktaras , direktorius Johno Hopkinso Bermano bioetikos institutas . „Dalis tos informacijos gali būti raminanti, kita - didžiulė, o kita - tiesiog įdomi. Iššūkis yra žinoti, kaip leisti tai paveikti jus “.
Jei norite geriau susipažinti su savimi, peržiūrėkite šį apgaulės lapą, ką galite ir ko negalite gauti iš DNR rinkinio.
Tu gali : Atraskite, iš kur esate pasaulyje.
Už mažiau nei 100 USD ir seilių buteliuką ar skruosto tamponą tokios kompanijos kaip „AncestryDNA“, „23andMe“ ir „MyHeritage DNR“ atskleis jūsų protėvių kilmę. Jie tai daro lygindami jūsų DNR su grupėmis, atstovaujančiomis regionų gyventojams, buvusiems prieš kelis šimtus metų prieš šiuolaikinę migraciją, plius daugiau dabartinių šalių gyventojų.
24 ir aš protėvių tarnyba 100,00 USD Apsipirk dabar Anksčiau rezultatai atitiko giminę su didžiuliais žemyno plotais, tačiau per pastaruosius dvejus metus, plečiantis įmonių duomenų bazėms ir įtraukiant anksčiau neatstovaujamas grupes, bandymai vis dažniau galėjo pasiūlyti konkretesnę geografinę informaciją. Pavyzdžiui, „23andMe“ klientams sakydavo, kad jie tiesiog turi, tarkime, Afrikos į pietus nuo Sacharos kilmę; dabar kartais gali paaiškėti, ar jie yra sudaniečiai, ar nigeriečiai. Ir „AncestryDNA“ gali pasakyti tiems, kurie turi airiškų šaknų, ar jie yra Kerio grafystės, ar Korko grafystės.
Tu negali : Nustatykite savo klaną, klasę ar gentį.
„Mes nesugebame patenkinti skandinavų, kurie domisi, ar jie susiję su vikingais, smalsumo“, - sako Scottas Hadly, „23andMe“ atstovas. Ir nors testai gali parodyti, kad jūs esate indėnų dalis, jie negali susieti jūsų su konkrečiomis gentimis, iš kurių nedaugelis savo DNR pasidalijo tyrimų tikslais.
Tu gali : Sužinokite, ar turite tam tikrų mutacijų, kurios padidina vėžio riziką.
Praėjusį pavasarį 23andMe pateko į FDA pritarimą išplėsti savo 199 USD kainuojantį vartotojų testą, siekiant nustatyti tam tikras BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas, kurios padidina krūties, kiaušidžių ir prostatos vėžio riziką. Šis testas, kurį galima atlikti be gydytojo leidimo, nustato tris dažniausiai pasitaikančias Europos žydų kilmės žmonių mutacijas, sako Lisa Madlensky, UC San Diego sveikatos šeimos vėžio genetikos programos direktorė.
Susijusi istorija
Kaip krūties vėžys veikia šeimąSpalvinė genomika siūlo 99 USD vertės testą, kuriame tiriami 30 genų, susijusių su aštuoniais paveldimais vėžiu. (Testą turi užsisakyti gydytojas, tačiau įmonė gali nemokamai su jumis susisiekti.) „Nors visi turi tam tikrą riziką susirgti vėžiu, šie testai nustato žmones, kuriems yra daug didesnė nei vidutinė rizika, kurie gali naudos iš dažnesnių atrankų, kurios prasideda jaunesniame amžiuje “, - sako Madlensky.
Tu negali : Apskaičiuokite tikimybę susirgti vėžiu.
Net ir esant BRCA mutacijai, jūsų individuali rizika susirgti krūties vėžiu skiriasi priklausomai nuo jūsų mutacijos rūšies, amžiaus, šeimos ir ligos istorijos. Teigiamą rezultatą vis tiek reikia patvirtinti medicinos laboratorijoje, o neigiamas rezultatas nereiškia, kad esate aiškus: yra tūkstančiai BRCA mutacijų, kurių neatpažino šie tyrimai. Žmonės, kurių šeimoje yra krūties vėžys, turėtų pasitarti su savo gydytoju apie išsamesnius tyrimus, konsultuodamiesi su genetikos patarėju.
Tu gali : Suklupkite su šeimos nariais, kurių niekada nežinojote.
Jūs galbūt tuščiai fantazavote apie slaptą brolį ar seserį, bet tikriausiai niekada nesvarstėte emocinių pasekmių atradus netikėtą tikrąją seserį ar tėvą. Tačiau kai genetinių tyrimų įmonės lygina klientų informaciją, jos gali pasirodyti giminaičiais, turinčiais tą pačią DNR.
„Getty Images“ Rezultatas - drąsus naujas tėvystės skandalų (mamma mia!) Ir nėštumų, kurie turėjo likti tylūs, pasaulis. Tiesą sakant, privačioje „Facebook“ grupėje „DNA NPE Friends“ (NPE reiškia „Not Parent Expected“) dabar yra daugiau nei 3000 narių, daugelis iš jų sukrėtė genetinių tyrimų vartotojus. Nors naujienos kartais laukiamos, Timothy Caulfield , mokslinių tyrimų direktorius Albertos universiteto sveikatos teisės institutas , pataria būsimiems bandytojams pagalvoti, kaip jie reaguotų sužinoję, kad tėtis nėra jų biologinis tėvas arba kad jie turi paslaptingą didįjį brolį.
Paimkime, pavyzdžiui, Janel Myers. Nuo 11 metų ji žinojo, kad tėvai ją susilaukė naudodami spermos donorą. Ko ji nežinojo: donorė turėjo mažiausiai 20 kitų vaikų. Užuomina buvo kito „AncestryDNA“ nario pranešimas: „Kaip įdomu! Panašu, kad mes esame pusiau seserys. “(Kai atliksite testą, nurodysite, ar esate linkęs bendrauti su žmonėmis, kurie dalijasi jūsų DNR.) Myersas buvo pakviestas prisijungti prie privačios„ Facebook “grupės ir dabar dažnai skambina įrašuose. . Ji sako: „Nors abejoju, ar kada nors juos matysiu kaip„ brolius ir seseris “, malonu turėti tiek daug žmonių, su kuriais galiu pasidalinti šia unikalia situacija“.
Tu negali: Tikriausiai susisiekite su giminaičiais, praeinančiais jūsų penkias pusseseres.
Vidutiniškai 0,05 proc. Savo DNR dalijatės su savo penktomis pusbrolėmis (su kuriomis taip pat dalijatės proseneliai ir proseneliai). Taigi, net jei esate tikras, kad esate kažkaip susijęs su Rihanna ar Tina Fey (šeimos gandas!), Sunku teisingai nustatyti labai tolimus giminaičius ir tai įrodyti.
Tu gali : Padėkite įvertinti riziką susirgti tam tikromis širdies ir kraujagyslių ligomis.
Genetikai nustatė šimtus DNR žymenų, turinčių įtakos jūsų širdies ligų išsivystymo rizikai, ir dabar yra grupės, kurios vienu metu tiria kelis iš šių pagrindinių genų. The medicininių tyrimų laboratorija siūlo gydytojo užsakytą 250 USD širdies ir kraujagyslių testą, kuris gali nustatyti DNR mutacijas, susijusias su kardiomiopatija - liga, kuri silpnina širdies raumenis ir gali sukelti širdies nepakankamumą. 'Jei žinote, kad tai turite, galite pabandyti išvengti sunkių fizinių pratimų ir dažnai tikrintis', - sako Robertas Nussbaumas, MD, 'Invitae' vyriausiasis medicinos pareigūnas. Ekspertų grupė taip pat nustato aritmijos genus, galinčius sukelti mirtinus nenormalius širdies plakimus, ir sąlygas, kurios plyšo kraujagyslėms.
Šis turinys importuojamas iš {embed-name}. Galite rasti tą patį turinį kitu formatu arba rasti daugiau informacijos jų interneto svetainėje.Vienas reikšmingiausių laimėjimų yra padidėjęs šeiminės hipercholesterolemijos (FH) tyrimas, kuris nuo jauno amžiaus gali būti pavojingai didelis „blogojo“ (MTL) cholesterolio kiekis. „Manoma, kad 90 proc. Žmonių nežino, kad tai turi“, - sako Danielis Raderis, gyd , kuri specializuojasi širdies ir kraujagyslių genetikos srityje Pensilvanijos universiteto Perelmano medicinos mokykla . Žmonėms, sergantiems FH, rizika susirgti širdies ligomis yra 20 kartų didesnė, o tai gali sukelti širdies priepuolius ir insultą.
Tu negali : Atraskite, kad sulauksite širdies smūgio sulaukus 50 metų.
„Šie tyrimai rodo tik širdies priepuolio tikimybę, palyginti su vidutiniu žmogumi“, - sako Raderis. Vis dėlto ši informacija gali įkvėpti jus pakeisti pagrindinius gyvenimo būdus ir apsvarstyti, ar cholesterolio kiekį mažinantys vaistai jums tinka.
Tu gali : Sužinokite, ar jums yra padidėjusi rizika susirgti Alzheimerio ir Parkinsono ligomis.
Daugelyje tyrimų dabar yra genetinis APOE e4 variantas, susijęs su padidėjusia Alzheimerio ligos rizika. Žmonėms, turintiems vieną egzempliorių - tai yra 22 procentai gyventojų, iki 85 metų yra tris kartus didesnė rizika susirgti šia liga Harvardo genetikas Robertas C. Greenas , MD, 2 procentai žmonių, kurie turi dvi kopijas, yra 15 kartų didesnė tikimybė. Kalbant apie Parkinsono ligą, nedidelė dalis atvejų turi genetinį pagrindą; žydų ar šiaurės afrikiečių aškenazių kilmės žmonių, turinčių tam tikrą genetinį variantą, rizika susirgti padidėja apie 25 proc. (Pastaba: „23andMe“ leidžia jums nuspręsti, ar nenorite žinoti, ar turite šiuos variantus.)
Susijusi istorija
Rasinis šališkumas sveikatos priežiūros srityje yra nacionalinė epidemija Tu negali : Tikrai žinokite, kad susirgsite gyvenimą keičiančia liga.
Ekspertai sako, kad genetiniai variantai nėra vieninteliai rizikos veiksniai; Alzheimerio ar Parkinsono ligos išsivystymo tikimybę ir laiką gali paveikti kiti genai ar gyvenimo būdo veiksniai, tokie kaip dieta ir mankšta. Tuo pačiu metu tyrėjai nuolat atranda naujų genų, todėl šių variantų neigiamas testavimas nereiškia, kad esate laisvas nuo visos rizikos. Sužinoti apie savo genetiką gali būti galinga, tačiau tai yra tik vienas veiksnys, lemiantis jūsų likimą - visa kita priklauso nuo jūsų.
Ši istorija iš pradžių pasirodė 2018 m. Gruodžio mėn ARBA .
Norėdami gauti daugiau būdų gyventi geriausią savo gyvenimą ir viską, kas yra Oprah, prisiregistruokite mūsų naujienlaiškyje!
Prenumeruoti